0

Польские ученые хотят лечить глаукому „белок бессмертия”

Фото с

/ Источник:

Fotolia

/

domaskina

Ученые из Силезского Медицинского Университета (СОМ) в Катовице работают над новым методом лечения глаукомы, основной причины необратимой слепоты в мире, с использованием новаторской терапии так называемых белками бессмертия.

Глаукома является хроническим, neurodegeneracyjną болезнью, вызывающей повреждение ганглиозных клеток сетчатки, а также верхних этажей зрительного пути. Накопленный многолетний опыт и наблюдения, проведенные на животных моделях исследователь, исследовательский коллектив под руководством профессора Джоан Левин-Поползень позволили разработать терапии, которые у крыс, страдающих глаукомой, даже в два раза увеличивают время от начала заболевания — до полной потери зрения.

Основным фактором риска развития является высокое внутриглазное давление, поэтому в настоящее время лечение глаукомы основано, прежде всего, на различных методах его снижения, что является лишь симптоматическим лечением этого заболевания. У части пациентов прогрессирование потери зрения прогрессирует, несмотря на применение максимальных для глаз дозы препаратов, снижающих внутриглазное давление. Не хватает еще эффективные терапии причинных, защищающих нервные клетки, которыми являются ганглиозных клеток сетчатки, перед obumieraniem.

– В наших многолетних наблюдениях мы обнаружили, что белок регуляторные под Гур, происходящие в клетках zwojowych сетчатки, может затормозить, вызывая атрофию этих клеток в ходе глаукомы или даже стимулировать их регенерацию. Гур бывает даже иногда называют белком бессмертия, потому что клетки, в которых присутствует в больших концентрациях, они более устойчивы на факторы, повреждающие. Это касается, например, раковых клеток, в них также было обнаружено присутствие этого белка, которые могут способствовать их резистентности к химиотерапии, – сказал РЕЙТЕР руководитель проекта NCN д-р Адриан Smędowski с Кафедры Физиологии Медицинского Факультета СУММ в Катовице.

Исследования, проведенные во главе с ним команда подтвердили, что содержание этого белка снижается как в siatkówkach пациентов, страдающих глаукомой, так и у крыс с глаукомой экспериментально вызванных для научно-исследовательских целей, что может быть одним из механизмов развития этого заболевания.

– С использованием новейших методов генной инженерии, поэтому мы поставляем для глаз дополнительный ген, который отвечает за производство белка HuR, чтобы увеличить его содержание в клетках zwojowych сетчатки. Мы делаем это с помощью инъекции в стекловидное тело глазного яблока. Носителем для гена должным образом созданных вирусов, что является проверенным и безопасным методом, широко используемый также в терапии genowych в различных областях клинической медицины, например, в кардиологии или офтальмологии, – пояснил д-р Smędowski. Исследования существующих терапии экспериментальных, проведенных на животной модели глаукомы показали, что разработанные в Катовице методы позволяют значительно затормозить прогрессирование заболевания, например, крысы теряли зрение в течения глаукомы с высоким давлением, повышением внутриглазного давления не после 80, но после 120 дней, сообщил.

– Может показаться, что это немного, но, думая, пропорционально, период, в котором крыса сохраняет зрение, увеличивается здесь вдвое. В отношении реалий клинических могло бы означать, что измерение времени, измеряемый в годах. Это очень обнадеживающие результаты, – подчеркнул катовицкий офтальмолог.

shaoran2010

Добавить комментарий